Herencia ligada al cromosoma X EBAU
Repaso de la herencia ligada al cromosoma X para estudiantes de 2º de Bachillerato y preparación de la EBAU. Preguntas y respuestas clave para entender los conceptos fundamentales y su aplicación en genética.
Quiz(32 vragen)
1. ¿Qué caracteriza a la herencia ligada al cromosoma X?
Termen in deze set(32)
Conceptos Básicos y Definiciones(16)
¿Qué es la herencia ligada al cromosoma X?
Es un tipo de herencia donde los genes se localizan en el cromosoma X, afectando principalmente a hombres.
Cromosomas sexuales en humanos
Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, de los cuales 1 par son los cromosomas sexuales: XX (mujeres) y XY (hombres).
¿Cómo se hereda un rasgo ligado al cromosoma X?
Las mujeres pueden ser portadoras y transmitir el rasgo a sus hijos. Los hombres afectados no lo transmiten a sus hijos varones.
Síndrome de Turner
Es un trastorno causado por la ausencia parcial o total de un cromosoma X en mujeres. Características incluyen baja estatura y problemas de fertilidad.
¿Verdadero o falso? Las mujeres nunca presentan enfermedades ligadas al cromosoma X.
Falso. Las mujeres pueden ser portadoras y tener síntomas si son homocigotas para el alelo mutado.
¿Cuál es el efecto de ser portadora de un gen recesivo ligado al X?
Las mujeres portadoras suelen no mostrar síntomas, pero pueden transmitir el gen recesivo a sus hijos.
Ejemplo de enfermedad ligada al cromosoma X
Hemofilia: trastorno de la coagulación de la sangre. Se hereda a través del cromosoma X.
¿Qué es un alelo?
Es una variante de un gen que se encuentra en un mismo lugar en los cromosomas homólogos.
Comparación: hemofilia en hombres y mujeres
Hombres: suelen presentar síntomas. Mujeres: pueden ser portadoras sin síntomas.
¿Qué significa ser hemizigoto?
Se refiere a los hombres, que tienen un solo alelo en el cromosoma X y son más susceptibles a enfermedades ligadas al X.
Rasgo dominante vs. recesivo en herencia ligada al X
Dominante: se expresa en heterocigotos. Recesivo: necesita dos copias para expresarse en mujeres.
¿Cuántos cromosomas X tiene un hombre?
Un hombre tiene un cromosoma X (junto con un Y), lo que lo hace más vulnerable a trastornos ligados al X.
¿Qué es la inactivación del cromosoma X?
Es un proceso en mujeres donde uno de los cromosomas X se inactiva, equilibrando la dosis de genes entre hombres y mujeres.
Ejemplo de inactivación del cromosoma X
En el síndrome de Turner, la inactivación puede provocar fenotipos variables dependiendo del cromosoma X que se inactiva.
¿Cómo se identifica una enfermedad ligada al X?
A través de análisis genéticos y estudios familiares para rastrear la herencia del rasgo.
Causa → Efecto: alelo recesivo ligado al X
Causa: presencia de un alelo recesivo. Efecto: puede manifestarse en hombres, pero no en mujeres portadoras.
Ejemplos y Aplicaciones(16)
Ejemplo de enfermedad ligada al cromosoma X
La hemofilia es un ejemplo típico de herencia ligada al cromosoma X.
¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?
Es una enfermedad genética que causa debilidad muscular progresiva y está ligada al cromosoma X.
Verdadero o falso: La hemofilia solo afecta a mujeres.
Falso. La hemofilia afecta principalmente a hombres, pero las mujeres pueden ser portadoras.
Comparación: Hemofilia A vs. Hemofilia B
Hemofilia A: deficiencia de factor VIII. Hemofilia B: deficiencia de factor IX.
Ejemplo de portadora de hemofilia
Una mujer con un alelo mutado en uno de sus cromosomas X es portadora.
¿Cómo se hereda la distrofia muscular de Duchenne?
Se hereda de madre a hijo, ya que la madre es portadora del gen mutado.
Efecto de la herencia ligada al cromosoma X
Los hombres son más afectados que las mujeres por enfermedades recesivas ligadas al X debido a tener un solo cromosoma X.
¿Cómo se manifiesta la hemofilia en las mujeres?
Las mujeres pueden ser portadoras asintomáticas y transmitir la enfermedad a sus hijos.
Llena el espacio: La ______ es una enfermedad ligada al cromosoma X que afecta la coagulación sanguínea.
hemofilia.
Ejemplo notable de portador
La reina Victoria de Inglaterra fue portadora de la hemofilia.
Verdadero o falso: La distrofia muscular de Duchenne afecta solo a hombres.
Verdadero. Afecta casi exclusivamente a hombres debido a la herencia ligada al X.
¿Qué causa la hemofilia?
La hemofilia es causada por mutaciones en genes que producen factores de coagulación.
Ejemplo de cruzamiento en hemofilia
Una madre portadora (X^HX^h) y un padre normal (X^HY) pueden tener hijos hemofílicos.
¿Qué riesgo tienen los hijos de una madre portadora?
Hay un 50% de probabilidad de que un hijo varón sea hemofílico.
Comparación: Enfermedades ligadas al X recesivas vs. dominantes
Recesivas: más comunes en hombres. Dominantes: pueden afectar a ambos sexos.
Llena el espacio: La ______ es una enfermedad ligada al cromosoma X que causa debilidad muscular.
distrofia muscular de Duchenne.
Vragen in deze set(32)
1. ¿Qué caracteriza a la herencia ligada al cromosoma X?
2. ¿Cuál de las siguientes enfermedades es un claro ejemplo de herencia ligada al cromosoma X?
3. ¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X?
4. ¿Qué característica distingue a la distrofia muscular de Duchenne?
5. ¿Qué significa que una mujer sea portadora de un gen recesivo ligado al X?
6. Verdadero o falso: Las mujeres no pueden ser portadoras de hemofilia.
7. ¿Verdadero o falso? Los hombres son hemizigotos respecto al cromosoma X.
8. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre las hemofilias A y B?
9. ¿Cuál es la diferencia principal entre hombres y mujeres en la expresión de un rasgo recesivo ligado al X?
10. ¿Qué significa ser portadora de hemofilia?
11. ¿Qué ocurre en la inactivación del cromosoma X?
12. ¿Cómo se hereda típicamente la distrofia muscular de Duchenne?
13. ¿Qué significa ser hemizigoto?
14. ¿Por qué los hombres son más propensos a mostrar síntomas de enfermedades recesivas ligadas al X?
15. ¿Cuántos cromosomas X tiene una mujer?
16. ¿Cómo pueden manifestarse las mujeres portadoras de hemofilia?
17. ¿Cómo se identifica generalmente una enfermedad ligada al X en una familia?
18. Llena el espacio: La ______ es una enfermedad ligada al cromosoma X que causa problemas en la coagulación sanguínea.
19. ¿Cuál de los siguientes trastornos se asocia con el síndrome de Turner?
20. ¿Quién fue un notable portador de hemofilia en la historia?
21. ¿Cuál es el efecto de un alelo recesivo ligado al X en hombres?
22. Verdadero o falso: La distrofia muscular de Duchenne afecta principalmente a mujeres.
23. ¿Qué ocurre si una mujer es homocigota para un alelo mutado ligado al X?
24. ¿Qué causa la hemofilia?
25. ¿Qué define un alelo?
26. Ejemplo de cruzamiento en hemofilia: Si una madre portadora (X^HX^h) tiene un hijo con un padre normal (X^HY), ¿cuál es la probabilidad de tener un hijo hemofílico?
27. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta sobre la herencia ligada al cromosoma X?
28. ¿Qué riesgo tienen las hijas de un padre con hemofilia?
29. ¿Qué efecto tiene un alelo dominante ligado al X?
30. Comparando enfermedades ligadas al X recesivas y dominantes, ¿cuál es una diferencia clave?
31. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la herencia ligada al cromosoma X?
32. Llena el espacio: La ______ es una enfermedad ligada al cromosoma X que causa debilidad muscular progresiva.
Gerelateerde sets
DNA replikation og baser
Genetisk variation i en population repetition
Studentereksamen: Mendels arvelighed dominante gener
Studentereksamen: Kønskromosomer og arvelige sygdomme
Proteinbiosynthese Abitur
Abiturwissen: Gentherapie Chancen und Risiken
Grüne Gentechnik Anbau und Risiken Lernzettel
Studentereksamen: Mutationer og deres følger
Maak je eigen studieset
Upload een PDF, plak je notities of beschrijf een onderwerp – AI genereert flashcards, quizzen en meer in seconden.
