Studentereksamen: Kønskromosomer og arvelige sygdomme
Dette sæt af flashcards dækker kønskromosomer og arvelige sygdomme, relevante emner til studentereksamen i biologi.
Quiz(32 vragen)
1. Hvad er det primære formål med kønskromosomer?
Termen in deze set(32)
Kønskromosomer(16)
Hvad er kønskromosomer?
Kønskromosomer er kromosomer, der bestemmer individets køn. Mennesker har to kønskromosomer: X og Y.
Hvad kaldes det mandlige kønskromosom?
Det mandlige kønskromosom kaldes Y-kromosomet.
Hvad kaldes det kvindelige kønskromosom?
Det kvindelige kønskromosom kaldes X-kromosomet.
Kønskromosomer vs. autosomer: Hvad er forskellen?
Autosomer er ikke-kønskromosomer. Mennesker har 22 par autosomer og 1 par kønskromosomer.
Hvor mange kønskromosomer har en person?
En person har to kønskromosomer, enten XX (kvinde) eller XY (mand).
Hvad er en kønsbundet sygdom?
En sygdom, der er knyttet til gener på kønskromosomerne, såsom hemofili og farveblindhed.
Hvad betyder det, hvis en sygdom er X-bundet?
Det betyder, at sygdomsgenet ligger på X-kromosomet og derfor påvirker mænd mere end kvinder.
Er udsatte mænd for kønsbundne sygdomme?
Sandt. Mænd har kun ét X-kromosom, så de udtrykker sygdommen, hvis de arver det defekte gen.
Hvem arver X-kromosomet fra moderen?
Både sønner og døtre arver X-kromosomet fra moderen.
Hvad er en karyotype?
En karyotype viser kromosomernes antal og struktur i en celle, herunder kønskromosomer.
Hvad er Turner syndrom?
Turner syndrom er en sygdom, hvor en kvinde mangler et X-kromosom (XO).
Hvad er Klinefelter syndrom?
Klinefelter syndrom er en tilstand, hvor en mand har et ekstra X-kromosom (XXY).
Hvordan påvirker kønskromosomer nedarvning?
Kønskromosomer påvirker nedarvning af kønsbundne træk og sygdomme fra forældre til afkom.
Fill in the blank: X-kromosomet bærer mange _____.
gener, der påvirker udvikling og egenskaber.
Kønskromosomers rolle i arv: Hovedpunkter.
- Bestemmer køn - Arv af kønsbundne sygdomme - Påvirker udvikling
Hvad er en homolog kromosompar?
Homologe kromosomer er kromosomer, der har samme struktur og genplacering, herunder kønskromosomer.
Arvelige sygdomme(16)
Hvad er arvelige sygdomme?
Sygdomme der videreføres fra forældre til børn gennem gener.
Giv et eksempel på en arvelig sygdom.
Cystisk fibrose, hæmofili, eller Duchennes muskeldystrofi.
Sandt eller falsk: Arvelige sygdomme kan kun være recessive.
Falsk. De kan være både dominante og recessive.
Hvad betyder det at være bærer af en sygdom?
En person har et sygdomsgén, men viser ikke symptomer.
Hvad er dominant arv?
Når kun én kopi af et gen er nødvendig for at udtrykke sygdommen.
Fill in the blank: En recessiv sygdom kræver _______ gener for at udtrykkes.
to
Hvad er en mutation?
En permanent ændring i DNA-sekvensen, der kan føre til sygdom.
Sammenlign dominant og recessiv arv.
Dominant: 1 gen nok. Recessiv: 2 gener nødvendige.
Hvad er genotypen for en person med cystisk fibrose?
homozygot recessiv: cc.
Hvad er fænotypen?
Det observerbare udtryk af gener, fx symptomer på en sygdom.
Hvad er gen-testning?
En metode til at identificere genetiske mutationer for sygdomme.
Sandt eller falsk: Alle arvelige sygdomme er livstruende.
Falsk. Nogle kan være milde eller asymptomatiske.
Hvad er en familieprøve?
En analyse af flere familiemedlemmers gener for at forstå sygdomsrisiko.
Hvad er autosomale sygdomme?
Sygdomme, der ikke er knyttet til kønskromosomerne.
Hvad er X-bundet arv?
Sygdomme der er knyttet til gener på X-kromosomet.
Hvad er en pedigree?
Et diagram der viser genetik og arvelighed i en familie.
Vragen in deze set(32)
1. Hvad er det primære formål med kønskromosomer?
2. Hvad er en autosomal recessiv sygdom?
3. Hvilket kromosom er kun til stede hos mænd?
4. Hvilken af følgende er en X-bundet sygdom?
5. Hvad sker der ved en mutation i X-kromosomet?
6. Hvad er formålet med gen-testning?
7. Hvordan nedarves X-bundne sygdomme?
8. Sandt eller falsk: En bærer af en arvelig sygdom viser altid symptomer.
9. Hvilket syndrom er kendetegnet ved et ekstra X-kromosom hos mænd?
10. Hvilken sygdom er et eksempel på en dominantly arvet sygdom?
11. Hvad er forskellen på autosomer og kønskromosomer?
12. Hvad kræver en recessiv sygdom for at blive udtrykt?
13. Hvordan påvirker kønskromosomer udviklingen af mænd?
14. Hvilken af følgende er ikke en arvelig sygdom?
15. Hvad karakteriserer Turner syndrom?
16. Hvad betyder det at have en homozygot genotype?
17. Hvilket kromosompar bestemmer et individs køn?
18. Hvad er fænotypen af en person med genotypen AaBb?
19. Hvilket udsagn er korrekt om X-bundne sygdomme?
20. Hvad er en pedigree?
21. Hvad er en karyotype?
22. Hvilken mutation kan føre til en arvelig sygdom?
23. Hvordan nedarves et Y-kromosom?
24. Hvad menes med 'dominant arv'?
25. Hvor mange kønskromosomer er der i et menneskeligt genom?
26. Hvilket af følgende er et symptom på cystisk fibrose?
27. Hvilke egenskaber kan være kønsbundne?
28. Hvad er en familieprøve?
29. Hvad er en homolog kromosompar?
30. Hvilket udsagn er korrekt om arvelige sygdomme?
31. Hvad betyder det, hvis en sygdom er kønsbundet?
32. Hvilken af følgende udsagn er korrekt om bærere af arvelige sygdomme?
Gerelateerde sets
DNA replikation og baser
Genetisk variation i en population repetition
Studentereksamen: Mendels arvelighed dominante gener
Proteinbiosynthese Abitur
Abiturwissen: Gentherapie Chancen und Risiken
Grüne Gentechnik Anbau und Risiken Lernzettel
Abitur Gentechnik Ethik Abitur
Studentereksamen: Mutationer og deres følger
Maak je eigen studieset
Upload een PDF, plak je notities of beschrijf een onderwerp – AI genereert flashcards, quizzen en meer in seconden.
