Nationella prov: ärftlighet och sjukdom
Repetera begrepp och fakta inom ärftlighet och sjukdom inför nationella prov i biologi på gymnasiet.
Quiz(36 frågor)
1. Vad är en gen?
Begrepp i det här studiesetet(36)
Grunder i ärftlighet(16)
Vad är gen?
En gen är en sekvens av DNA som kodar för ett protein eller en funktionell RNA-molekyl.
Vad är alleler?
Alleler är olika versioner av en gen som kan förekomma på samma plats i kromosomen.
Sann eller falsk: Dominanta alleler är alltid starkare än recessiva.
Sann. Dominanta alleler uttrycks även om de endast är närvarande i en kopia.
Fyll i blank: Homozygot har ___ lika alleler.
två
Vad är fenotyp?
Fenotyp är de observerbara egenskaperna hos en organism, som resultat av genotyp och miljö.
Skillnad mellan genotyp och fenotyp?
Genotyp: den genetiska sammansättningen. Fenotyp: uttrycket av genotypen.
Ge ett exempel på en dominant egenskap.
Browning av ögonfärg är ofta dominant över blå.
Vad är ett kromosompar?
Ett kromosompar består av två kromosomer, en från varje förälder, som innehåller samma typer av gener.
Vad innebär begreppet ärftlighet?
Ärftlighet är överföringen av genetisk information från föräldrar till avkommor.
Sann eller falsk: Miljön påverkar alltid genuttryck.
Sann. Miljö och livsstil kan påverka hur gener uttrycks.
Fyll i blank: Recessiva alleler kräver ___ för att uttryckas.
två kopior
Vad är en mutation?
En mutation är en förändring i DNA-sekvensen som kan påverka egenskaper hos en organism.
Vad är Mendels lagar?
Mendels lagar förklarar hur egenskaper ärvs: 1) Lag om segregationen och 2) Lag om oberoende sortering.
Ge ett exempel på en könsbunden sjukdom.
Hemofili är en könsbunden sjukdom som oftast drabbar män.
Vad beskriver en punnett-ruta?
En punnett-ruta visar möjliga genotypkombinationer från en korsning mellan föräldrar.
Sann eller falsk: Organismer är alltid homozygota för alla gener.
Falsk. Organismer kan vara homozygota eller heterozygota.
Sjukdomar och genetik(20)
Vad innebär ärftlighet?
Ärftlighet är överföringen av genetisk information från föräldrar till avkommor.
Ge exempel på en genetisk sjukdom.
Cystisk fibros, Downs syndrom, Huntingtons sjukdom.
Sanningshalt: Genetiska faktorer påverkar alltid sjukdomar.
Falskt. Miljö och livsstil spelar också en viktig roll.
Fyll i: Dominanta gener döljer ____ gener.
Recessiva
Vad är en mutation?
En förändring i DNA-sekvensen, kan leda till sjukdomar.
Jämför monogena och polygena sjukdomar.
Monogena: orsakas av en gen. Polygena: involverar flera gener.
Vad är genotyp?
Genotypen är den genetiska uppsättningen av en individ, t.ex. AA, Aa, aa.
Vad är fenotyp?
Fenotypen är de observerbara egenskaperna, t.ex. ögonfärg, längd.
Sanningshalt: Arv av sjukdomar är alltid 100%.
Falskt. Beror på genetik och miljö.
Vad gör en bärare?
En bärare har en recessiv gen utan att vara sjuk.
Vad är autosomala sjukdomar?
Sjukdomar som påverkar kromosomer 1-22, inte könskromosomer.
Ge exempel på en ärftlig cancer.
Bröstcancer (BRCA1 och BRCA2 gener) och kolon cancer.
Hur påverkar miljön genetik?
Miljöfaktorer kan aktivera eller inaktivera gener, påverkar sjukdomsrisken.
Vad är epigenetik?
Studiet av hur miljöfaktorer påverkar genuttryck utan att förändra DNA.
Fyll i: Kromosomavvikelser kan orsaka ____.
Sjukdomar som Downs syndrom.
Exempel på en recessiv sjukdom.
Sicklecellanemi, fenylketonuri.
Vad är en familjär predisposition?
Ökad risk för sjukdomar på grund av familjehistorik.
Sanningshalt: Genetiska tester garanterar sjukdomsprognoser.
Falskt. Tester visar risker, inte säkerhet.
Vad är en kromosom?
En struktur som bär DNA, människan har 46 kromosomer.
Vad står DNA för?
Deoxiribonukleinsyra, bär den genetiska informationen.
Frågor i det här studiesetet(36)
1. Vad är en gen?
2. Vad är en kromosomavvikelse?
3. Vilken av följande är en recessiv allel?
4. Vilken sjukdom orsakas av en mutation i en enda gen?
5. Sann eller falsk: Homozygoti innebär att en organism har två olika alleler.
6. Vad karakteriserar polygena sjukdomar?
7. Fyll i blank: Fenotypen är resultatet av ___ och miljöfaktorer.
8. Vilket påstående är sant om recessiva sjukdomar?
9. Vad beskriver Mendels lag om segregationen?
10. Vad innebär en bärare av en genetisk sjukdom?
11. Vilken av följande är en dominant egenskap?
12. Vad är fenotypen av en individ?
13. Vad är skillnaden mellan genotyp och fenotyp?
14. Vad studerar epigenetik?
15. Sann eller falsk: Miljön påverkar alltid genuttryck.
16. Vilket påstående om autosomala sjukdomar är korrekt?
17. Vad är en mutation?
18. Vad är en familjär predisposition?
19. Vilket av följande alternativ är en könsbunden sjukdom?
20. Vilken av följande sjukdomar är en ärftlig cancer?
21. Vad är ett kromosompar?
22. Vilket alternativ beskriver en mutation?
23. Fyll i blank: Recessiva alleler kräver ___ för att uttryckas.
24. Vad betyder termen genotyp?
25. Vilken av följande beskrivningar stämmer bäst överens med Punnett-rutan?
26. Vilket av följande påståenden är falskt?
27. Sann eller falsk: Organismer kan vara homozygota eller heterozygota.
28. Vad är DNA?
29. Vilken av följande definitioner beskriver en allel?
30. Vilken av följande är ett exempel på en recessiv genetisk sjukdom?
31. Vad kallas det när en organism har olika alleler för en och samma gen?
32. Vad innebär begreppet dominant gen?
33. Vilken typ av tester kan ge information om genetisk sjukdomspredisposition?
34. Hur kan miljön påverka genetiska sjukdomar?
35. Vilken av följande sjukdomar är en monogen sjukdom?
36. Vilken av följande påståenden är inte korrekt angående genetiska sjukdomar?
Relaterade studieset
Züchtung Notizen
autosomal dominant rezessiv
gonosomal Erbgang Notizen
Stammbäume Karteikarten
Gentechnik PCR Idee Abitur
Abitur Gentechnik Ethik Abitur
Abitur Proteinbiosynthese Schritte
Karyogramm Karteikarten
Skapa ditt eget studieset
Ladda upp en PDF, klistra in dina anteckningar eller beskriv ett ämne – AI genererar flashcards, quiz och mer på några sekunder.
