Farmacocinetica ADME

Questa serie di flashcard affronta i concetti fondamentali della farmacocinetica ADME, inclusi assorbimento, distribuzione, metabolismo ed eliminazione dei farmaci.

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Che cos'è l'ADME?

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ADME sta per Assorbimento, Distribuzione, Metabolismo ed Eliminazione dei farmaci.

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Quiz(48 domande)

Domanda 1 di 48

1. Qual è il meccanismo di assorbimento che non richiede energia?

Termini in questo set(48)

Introduzione all'ADME(16)

Che cos'è l'ADME?

ADME sta per Assorbimento, Distribuzione, Metabolismo ed Eliminazione dei farmaci.

Perché l'ADME è importante?

L'ADME determina l'efficacia e la sicurezza di un farmaco nel corpo.

Vero o falso: l'ADME riguarda solo l'assorbimento.

Falso. Includendo anche distribuzione, metabolismo ed eliminazione.

Completa: ADME è fondamentale per ...

... prevedere il comportamento dei farmaci nell'organismo.

Quali sono i quattro processi dell'ADME?

Assorbimento, Distribuzione, Metabolismo, Eliminazione.

Assorbimento → ...

Processo mediante il quale il farmaco entra nel corpo.

Confronto: Assorbimento vs Distribuzione

Assorbimento: ingresso nel corpo. Distribuzione: diffusione nei tessuti.

Che ruolo ha il metabolismo nell'ADME?

Trasforma i farmaci in metaboliti più facilmente eliminabili.

Qual è l'effetto di una scarsa eliminazione?

Accumulo di farmaci tossici nel corpo.

Fattori influenzanti l'ADME?

- Età - Genere - Stato di salute - Interazioni farmacologiche.

Che cos'è l'emivita?

Tempo necessario affinché la concentrazione di un farmaco si riduca della metà.

Vero o falso: tutti i farmaci seguono gli stessi processi ADME.

Falso. Ogni farmaco ha un profilo ADME unico.

Esempio di fattore che influisce sull'assorbimento?

pH gastrico, presenza di cibo o altri farmaci.

Che cosa influenza la distribuzione di un farmaco?

Lipofilia, legame proteico e flusso ematico nei tessuti.

Compila: L'ADME aiuta a ...

... ottimizzare il dosaggio dei farmaci.

Importanza del monitoraggio dell'ADME?

Permette di evitare effetti collaterali e ottimizzare la terapia.

Assorbimento e Distribuzione(16)

Quali sono i principali meccanismi di assorbimento?

- Diffusione passiva - Diffusione facilitata - Trasporto attivo - Endocitosi

Diffusione passiva: definizione?

È il movimento dei farmaci attraverso la membrana cellulare senza consumo di energia.

Vero o falso: La solubilità influisce sull'assorbimento?

Vero. Farmaci più solubili hanno maggiore probabilità di essere assorbiti.

Cosa significa 'bioavailability'?

È la frazione di farmaco che raggiunge il circolo sistemico in forma attiva.

Qual è l'effetto del pH sull'assorbimento?

Il pH influisce sulla ionizzazione dei farmaci, alterando l'assorbimento.

Quali fattori influenzano la distribuzione dei farmaci?

- Legame alle proteine plasmatiche - Volume di distribuzione - Perfusione tissutale

Qual è la funzione delle proteine plasmatiche?

Le proteine plasmatiche legano i farmaci e ne regolano la distribuzione e l'efficacia.

Come si calcola il volume di distribuzione?

Vd=DoseConcentrazioneplasma\displaystyle V_d = \frac{Dose}{Concentrazione_{plasma}}

Effetto del primo passaggio?

Riduce la quantità di farmaco attivo che entra in circolo dopo l'assorbimento.

Cosa determina il volume di distribuzione alto?

Una distribuzione ampia nei tessuti e un basso legame alle proteine plasmatiche.

Quali tessuti influenzano la distribuzione?

- Tessuto adiposo - Muscolo - Fegato - Reni

Cosa accade con farmaci altamente lipofili?

Tendono a distribuirsi maggiormente nei tessuti adiposi.

Qual è il ruolo della membrana cellulare?

Regola l'assorbimento e la distribuzione dei farmaci nell'organismo.

Cosa si intende per 'clearance'?

È la capacità dell'organismo di eliminare il farmaco dal plasma.

Qual è la differenza tra trasporto attivo e passivo?

Il trasporto attivo richiede energia, mentre il passivo no.

Quali sono le forme di somministrazione che influenzano l'assorbimento?

- Orale - Intravenosa - Sottocutanea - Intrapertitoneale

Metabolismo e Eliminazione(16)

Qual è il principale organo responsabile del metabolismo?

Il fegato è il principale organo coinvolto nel metabolismo dei farmaci.

Metabolismo di fase I → che cosa implica?

Implicano modifiche chimiche come ossidazione, riduzione e idrolisi.

Vero o falso: Il metabolismo aumenta la solubilità dei farmaci.

Vero. Il metabolismo rende i farmaci più idrosolubili per favorire l'eliminazione.

Metabolismo di fase II → esempi?

- Coniugazione - Glucuronidazione - Sulfatazione - Acetilazione

Qual è l'importanza della biotrasformazione?

La biotrasformazione modifica i farmaci, attivandoli o inattivandoli.

Come avviene l'eliminazione renale dei farmaci?

Attraverso filtrazione glomerulare e secrezione tubulare.

Qual è la differenza tra eliminazione e escrezione?

Eliminazione è il processo totale, escrezione è la rimozione finale dal corpo.

Cosa influisce sulla velocità di metabolismo?

- Età - Genetica - Stile di vita - Interazioni farmacologiche

Qual è la formula della clearance?

Cl=DAUC\displaystyle Cl = \frac{D}{AUC}, dove D è la dose e AUC è l'area sotto la curva.

Metabolismo di primo passaggio → cosa significa?

Il farmaco viene metabolizzato dal fegato prima di entrare nella circolazione sistemica.

Vero o falso: Tutti i farmaci vengono metabolizzati nel fegato.

Falso. Alcuni farmaci possono essere metabolizzati in altri tessuti.

Quali sono le vie principali di eliminazione?

- Reni - Fegato - Feci - Sudore

Fill in the blank: L'enzima CYP450 è importante per il _______.

metabolismo dei farmaci.

Quali fattori possono influenzare l'escrezione urinaria?

- pH urinario - Flusso ematico renale - Legame con le proteine

Come si calcola la frazione di dose eliminata?

f=DelDin\displaystyle f = \frac{D_{el}}{D_{in}}, dove Del\displaystyle D_{el} è la dose eliminata e Din\displaystyle D_{in} è la dose totale.

Che cosa sono i metaboliti attivi?

Sono prodotti del metabolismo che conservano attività farmacologica.

Domande in questo set(48)

1. Qual è il meccanismo di assorbimento che non richiede energia?

A.Diffusione passiva
B.Trasporto attivo
C.Endocitosi
D.Diffusione facilitata

2. Qual è il principale organo responsabile del metabolismo dei farmaci?

A.Fegato
B.Reni
C.Polmoni
D.Intestino

3. Quale dei seguenti processi NON fa parte dell'ADME?

A.Escrezione
B.Assorbimento
C.Distribuzione
D.Metabolismo

4. Cosa implica la biodisponibilità di un farmaco?

A.La quantità di farmaco escreto
B.La frazione di farmaco attivo che raggiunge il circolo sistemico
C.La velocità di assorbimento
D.Il tempo di eliminazione dal corpo

5. Il metabolismo di fase I consiste principalmente in che tipo di reazioni?

A.Coniugazione
B.Ossidazione
C.Escrezione
D.Assorbimento

6. Qual è il principale obiettivo dell'assorbimento?

A.Eliminare i farmaci
B.Diffondere i farmaci nei tessuti
C.Far entrare i farmaci nel corpo
D.Trasformare i farmaci in metaboliti

7. Quale fattore non incide sull'assorbimento di un farmaco?

A.Solubilità
B.pH
C.Peso molecolare
D.Colore della pillola

8. Vero o falso: Il metabolismo dei farmaci riduce la loro solubilità.

A.Vero
B.Falso
C.Dipende dal farmaco
D.Non rilevante

9. Vero o falso: il metabolismo di un farmaco può attivarlo o disattivarlo.

A.Vero
B.Falso
C.Non è noto
D.Dipende dal farmaco

10. Qual è l'effetto del pH sul farmaco che è un acido debole?

A.Aumenta la ionizzazione
B.Riduce l'assorbimento
C.Aumenta la solubilità
D.Riduce la ionizzazione

11. Quale dei seguenti è un esempio di metabolismo di fase II?

A.Ossidazione
B.Idrolisi
C.Glucuronidazione
D.Secrezione

12. Quale fattore può aumentare l'assorbimento di un farmaco?

A.Alto pH gastrico
B.Presenza di cibo
C.Basso flusso ematico
D.Legame elevato con le proteine

13. Quale dei seguenti fattori influisce sulla distribuzione di un farmaco?

A.Dose somministrata
B.Volume di distribuzione
C.Forma del farmaco
D.Durata dell'azione

14. Qual è lo scopo della biotrasformazione dei farmaci?

A.Aumentare la biodisponibilità
B.Ridurre la tossicità
C.Attivare o inattivare i farmaci
D.Minimizzare l'effetto terapeutico

15. Che cosa indica l'emivita di un farmaco?

A.Tempo necessario per assorbire il farmaco
B.Tempo necessario per eliminare il farmaco dalla circolazione
C.Tempo necessario per ridurre la concentrazione del farmaco della metà
D.Tempo necessario per distribuire il farmaco nei tessuti

16. Qual è la conseguenza dell'effetto del primo passaggio?

A.Aumenta la biodisponibilità
B.Riduce la biodisponibilità
C.Non ha effetto
D.Aumenta il legame alle proteine

17. Come avviene l'eliminazione renale dei farmaci?

A.Filtrazione glomerulare e secrezione tubulare
B.Assorbimento attivo e passivo
C.Coniugazione e metabolismo
D.Evaporazione attraverso i polmoni

18. Quale dei seguenti fattori NON influisce sulla distribuzione dei farmaci?

A.Lipofilia
B.Flusso ematico
C.Età del paziente
D.Durata della terapia

19. Cosa determina un alto volume di distribuzione?

A.Elevato legame alle proteine plasmatiche
B.Distribuzione nei tessuti molli
C.Basso legame alle proteine plasmatiche
D.Elevata clearance renale

20. Qual è la differenza tra eliminazione e escrezione?

A.Nessuna differenza
B.Eliminazione è più ampia
C.Escrezione è più ampia
D.Solo l'eliminazione è misurabile

21. Che relazione c'è tra metabolismo ed eliminazione?

A.Il metabolismo precede l'eliminazione
B.L'eliminazione avviene prima del metabolismo
C.Sono processi indipendenti
D.Non ci sono relazioni

22. Quale dei seguenti non è un meccanismo di assorbimento?

A.Diffusione passiva
B.Trasporto attivo
C.Osmosi
D.Endocitosi

23. Cosa influisce sulla velocità di metabolismo dei farmaci?

A.Solo l'età
B.Solo la genetica
C.Stile di vita e interazioni farmacologiche
D.Nessun fattore esterno

24. Quale affermazione è corretta riguardo alla lipofilia?

A.Aumenta l'assorbimento dei farmaci idrofili
B.Facilita la distribuzione nei tessuti adiposi
C.Riduce l'efficacia dei farmaci
D.Non ha effetto sull'ADME

25. Qual è il ruolo principale delle proteine plasmatiche?

A.Assorbire farmaci
B.Regolare la distribuzione dei farmaci
C.Eliminare i farmaci
D.Aumentare la biodisponibilità

26. Qual è la formula della clearance dei farmaci?

A.Cl=DAUC\displaystyle Cl = \frac{D}{AUC}
B.Cl=D⋅AUC\displaystyle Cl = D \cdot AUC
C.Cl=AUCD\displaystyle Cl = \frac{AUC}{D}
D.Cl=D+AUC\displaystyle Cl = D + AUC

27. Che cosa determina l'efficacia terapeutica di un farmaco?

A.Solo l'assorbimento
B.Solo il metabolismo
C.Tutti i processi ADME
D.Solo l'eliminazione

28. Quale fattore può diminuire l'assorbimento di un farmaco?

A.Alto pH gastrico
B.Basso peso molecolare
C.Elevata lipofilia
D.Somministrazione per via intramuscolare

29. Cosa significa metabolismo di primo passaggio?

A.Il farmaco viene eliminato rapidamente
B.Il farmaco è inattivo
C.Il farmaco è metabolizzato dal fegato prima di entrare in circolazione
D.Il farmaco non viene metabolizzato

30. Qual è l'effetto di una distribuzione inadeguata di un farmaco?

A.Eccesso di effetti collaterali
B.Sicurezza aumentata
C.Rapidità di assorbimento
D.Riduzione della biodisponibilità

31. Cosa accade quando un farmaco è altamente lipofilo?

A.Si accumula nei tessuti adiposi
B.Viene rapidamente escreto
C.Ha alta biodisponibilità
D.Non viene assorbito

32. Vero o falso: Tutti i farmaci vengono metabolizzati esclusivamente nel fegato.

A.Vero
B.Falso
C.Dipende dalla via di somministrazione
D.Non si sa

33. Quale dei seguenti NON è un fattore che influisce sull'ADME?

A.Genere
B.Stato di salute
C.Interazioni farmacologiche
D.Lunghezza del farmaco

34. Qual è la definizione di clearance?

A.La velocità di assorbimento
B.La capacità dell'organismo di eliminare il farmaco
C.Il volume di distribuzione
D.La biodisponibilità

35. Quali sono le principali vie di eliminazione dei farmaci?

A.Reni e fegato
B.Sangue e tessuti
C.Polmoni e sudore
D.Solo i reni

36. Che cosa si intende per biodisponibilità?

A.Quantità di farmaco metabolizzato
B.Quantità di farmaco che raggiunge la circolazione sistemica
C.Tempo di eliminazione del farmaco
D.Percentuale di assorbimento del farmaco

37. Quale forma di somministrazione ha il più alto tasso di assorbimento?

A.Orale
B.Intravenosa
C.Sottocutanea
D.Intrapertitoneale

38. Completa la frase: L'enzima CYP450 è importante per il _______.

A.trasporto di farmaci
B.metabolismo dei farmaci
C.rilascio di farmaci
D.assorbimento intestinale

39. Quale di questi fattori influenza direttamente il metabolismo di un farmaco?

A.Età
B.Tipo di somministrazione
C.Durata della terapia
D.Presenza di allergie

40. Quale meccanismo di assorbimento richiede energia?

A.Diffusione passiva
B.Trasporto attivo
C.Osmosi
D.Diffusione facilitata

41. Quali fattori possono influenzare l'escrezione urinaria dei farmaci?

A.pH urinario e flusso ematico renale
B.Solo la temperatura
C.La dieta è irrilevante
D.Nessun fattore esterno

42. Quale dei seguenti è un esempio di interazione farmacologica?

A.Farmaco A aumenta l'assorbimento del farmaco B
B.Farmaco A aumenta l'efficacia del farmaco B
C.Farmaco A riduce la biodisponibilità del farmaco B
D.Farmaco A non interagisce con il farmaco B

43. Cosa determina una buona solubilità di un farmaco?

A.Elevato peso molecolare
B.Basso pH
C.Alto grado di ionizzazione
D.Elevata lipofilia

44. Come si calcola la frazione di dose eliminata?

A.f=DinDel\displaystyle f = \frac{D_{in}}{D_{el}}
B.f=DelDin\displaystyle f = \frac{D_{el}}{D_{in}}
C.f=Del+Din\displaystyle f = D_{el} + D_{in}
D.f=Din−Del\displaystyle f = D_{in} - D_{el}

45. Quale affermazione è vera riguardo al monitoraggio dell'ADME?

A.È irrilevante per la terapia farmacologica
B.È utile per personalizzare i regimi terapeutici
C.Non influisce sugli effetti collaterali
D.È necessario solo per farmaci oncologici

46. Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo al legame dei farmaci alle proteine plasmatiche?

A.Riducono la disponibilità del farmaco attivo
B.Aumentano il volume di distribuzione
C.Non influenzano l'efficacia del farmaco
D.Impediscono la clearance del farmaco

47. Cosa sono i metaboliti attivi?

A.Prodotti di escrezione
B.Prodotti del metabolismo che conservano attività farmacologica
C.Sostanze tossiche
D.Forme inattive di farmaci

48. Quale dei seguenti descrive meglio il metabolismo nell'ADME?

A.Trasforma i farmaci in forme più attive o inattive
B.Consiste nell'assorbimento del farmaco nel corpo
C.Rappresenta la diffusione del farmaco nei tessuti
D.È il processo di eliminazione dei farmaci dal corpo

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