Pharmacocinétique absorption et distribution fiches de révision

Qu'est-ce que l'absorption des médicaments ?

C'est le processus par lequel un médicament passe dans la circulation sanguine. Facteurs : solubilité, pH, et surface d'absorption.

Voies d'administration par rapport à l'absorption.

- Oral : lente - Intraveineuse : rapide - Intramusculaire : intermédiaire - Transdermique : variable

Vrai ou Faux : L'absorption est toujours rapide par voie orale.

Faux. Elle dépend de nombreux facteurs comme la formulation et la présence de nourriture.

Qu'est-ce qui influence l'absorption ?

Facteurs : - pH de l'estomac - Motilité intestinale - Forme pharmaceutique - Présence de transporteurs

Complétez : La solubilité du médicament affecte l'_______ .

absorption

Définissez biodisponibilité.

C'est la fraction du médicament administré qui atteint la circulation systémique sous forme inchangée.

Comparaison : Administration orale vs intraveineuse.

Orale : - Plus lente - Moins prévisible Intraveineuse : - Immédiate - 100% biodisponibilité

Quels types de médicaments sont mieux absorbés ?

Médicaments liposolubles, car ils traversent facilement les membranes cellulaires.

Vrai ou Faux : L'âge n'influence pas l'absorption.

Faux. Les enfants et les personnes âgées peuvent avoir une absorption différente.

Qu'est-ce que le premier passage hépatique ?

C'est la métabolisation d'un médicament par le foie après absorption orale, réduisant sa biodisponibilité.

Quels sont les avantages de la voie transdermique ?

- Libération prolongée - Évite le premier passage - Pratique pour le patient

Facteurs physiologiques influençant l'absorption.

- Débit sanguin - Surface d'absorption - État nutritionnel

Qu'est-ce que l'ionisation d'un médicament ?

C'est la capacité d'un médicament à se dissocier en ions, influençant son absorption selon le pH.

Vrai ou Faux : Tous les médicaments sont absorbés à la même vitesse.

Faux. La vitesse d'absorption varie selon la voie et la formulation.

Quelles matières peuvent affecter l'absorption ?

- Aliments - Antacides - Suppléments

Exemple : Comment la prise de nourriture affecte-t-elle l'absorption ?

La nourriture peut retarder l'absorption, mais certains médicaments doivent être pris avec des aliments pour améliorer leur solubilité.

Qu'est-ce que le volume de distribution ?

C'est un paramètre qui quantifie l'extensivité de la distribution d'un médicament dans les tissus par rapport au plasma. - Formule : $\displaystyle V_d = \\frac{D}{C_p}$ où D = dose, $\displaystyle C_p$ = concentration plasmatique.

Facteurs influençant la distribution ?

- Liposolubilité - Polarité - Liaison aux protéines - Débit sanguin tissulaire

Vrai ou faux : La liaison aux protéines augmente la distribution tissulaire.

Faux. La liaison aux protéines limite la distribution car le médicament lié ne peut pas diffuser dans les tissus.

Quelles sont les conséquences d'un faible volume de distribution ?

Indique une forte liaison aux protéines plasmatiques ou une faible pénétration dans les tissus. - Médicaments principalement dans le sang.

Vrai ou faux : Un V_d élevé signifie que le médicament reste principalement dans le plasma.

Faux. Un V_d élevé indique une large distribution dans les tissus.

Qu'est-ce qui détermine la liposolubilité d'un médicament ?

La structure chimique, notamment - Les groupes fonctionnels - Les lipides et les chaines carbonées.

Remplissez le blanc : Le volume de distribution est exprimé en _____.

litres ou litres par kilogramme (L/kg).

Quel est le rôle du débit sanguin dans la distribution ?

Un débit sanguin élevé favorise la distribution rapide dans les tissus bien perfusés, comme le foie et les reins.

Comparaison : Médicament hydrophile vs lipophile.

Hydrophile : - Se distribue dans le plasma - Faible V_d. Liposoluble : - Se distribue dans les tissus - Haut V_d.

Quelles pathologies peuvent affecter la distribution ?

- Insuffisance cardiaque - Maladies hépatiques - Obésité

Qu'est-ce qu'un espace de distribution ?

C'est un volume théorique qui permet de quantifier la distribution d'un médicament entre le plasma et les tissus.

Comment la composition corporelle affecte-t-elle la distribution ?

Les individus avec un pourcentage élevé de graisse corporelle peuvent avoir un V_d plus élevé pour les médicaments lipophiles.

Qu'est-ce que l'effet de premier passage ?

C'est la capacité du foie à métaboliser un médicament avant qu'il atteigne la circulation systémique. Cela réduit la concentration disponible.

Vrai ou faux : Le pH tissulaire n'affecte pas la distribution des médicaments.

Faux. Le pH tissulaire influence la ionisation des médicaments, affectant leur distribution.

Qu'est-ce qu'un médicament à faible distribution ?

C'est un médicament qui reste principalement dans le plasma avec un V_d faible, souvent en raison d'une forte liaison aux protéines.

Qu'est-ce que le volume de distribution apparente ?

C'est un paramètre pharmacologique qui indique le degré de distribution d'un médicament dans les tissus par rapport au plasma. Un volume de distribution élevé signifie que le médicament est largement distribué dans les tissus, tandis qu'un volume faible indique une concentration élevée dans le plasma.