Klausur: Pharmakokinetik ADME
Diese Karteikarten behandeln die Grundlagen der Pharmakokinetik, einschließlich der Prozesse Absorption, Distribution, Metabolismus und Exkretion (ADME), die für das Verständnis der Arzneimittelwirkung im Körper entscheidend sind.
Quiz(76 Fragen)
1. Was beschreibt der Begriff Metabolismus im Kontext der Pharmakologie?
Begriffe in diesem Lernset(76)
Absorption(16)
Was ist Absorption?
Absorption bezeichnet den Prozess, durch den Arzneistoffe in den Blutkreislauf gelangen.
Nenne die Hauptwege der Arzneistoffabsorption.
1. Oral 2. Intravenös 3. Inhalativ 4. Dermal 5. Subkutan
Der pH-Wert beeinflusst die Absorption. Wahr oder falsch?
Wahr, da der pH-Wert die Ionisierung von Arzneistoffen beeinflusst, was deren Lipophilie und damit die Absorption beeinflusst.
Vergleiche die orale und intravenöse Absorption.
Oral: langsame, variabel; intravenös: schnell, direkt in den Blutkreislauf.
Was beeinflusst die Magenentleerung?
Die Magenentleerung beeinflusst die Absorption durch: - Nahrungsaufnahme - Arzneistoffformulierung - Mageninhalt
Die Lipophilie eines Arzneistoffs ist entscheidend. Warum?
Lipophile Arzneistoffe durchdringen Zellmembranen leichter und werden besser absorbiert.
Was sind Bioverfügbarkeit und ihre Bedeutung?
Die Bioverfügbarkeit ist der Anteil des Arzneistoffs, der unverändert im Blut ankommt. Sie ist entscheidend für die Wirksamkeit.
Was ist der First-Pass-Effekt?
Der First-Pass-Effekt beschreibt die Metabolisierung von Arzneistoffen in der Leber, bevor sie ins Blut gelangen.
Nenne zwei Faktoren, die die Absorption beeinflussen.
1. Arzneistoffform 2. Dosierung
Wie beeinflusst das Alter die Absorption?
Ältere Menschen haben oft eine veränderte Magenfunktion, was die Absorption beeinträchtigen kann.
Was ist die Bedeutung von Transportproteinen?
Transportproteine erhöhen die Absorption durch aktive Transportmechanismen, z.B. P-Glycoprotein.
Vervollständige: Die Absorption erfolgt vor allem in _____ .
dem Dünndarm, aufgrund der großen Oberfläche und der hohen Durchblutung.
Wie beeinflusst die Löslichkeit die Absorption?
Gut lösliche Arzneistoffe werden schneller und effektiver absorbiert.
Nenne einen Einflussfaktor auf die perkutane Absorption.
Hautdicke, Hydratation, und Arzneistoffformulierung.
Was ist der Unterschied zwischen passiver und aktiver Absorption?
Passive Absorption erfolgt ohne Energieaufwand, aktive erfordert Energie und Transportproteine.
Was bedeutet 'Esterbildung' in der Arzneimittelformulierung?
Esterbildung kann die Lipophilie erhöhen und somit die Absorption verbessern.
Distribution(16)
Was versteht man unter Verteilung?
Die Verteilung beschreibt, wie Arzneistoffe nach der Absorption im Körper verteilt werden, einschließlich Blut, Gewebe und verschiedenen Kompartimenten.
Was sind Verteilungsräume?
Verteilungsräume sind hypothetische Volumina, die angeben, wie ein Arzneistoff im Körper verteilt ist. Beispiele: Plasmaräume, extrazellulärer Raum.
Was beeinflusst die Verteilung?
- Lipophilie - Plasmaproteinbindung - Gewebedurchblutung - Molekülgröße - pH-Wert
Fülle die Lücke: Lipophile Arzneistoffe haben eine _______ Verteilung im Fettgewebe.
bessere
Wahr oder falsch: Alle Arzneistoffe verteilen sich gleichmäßig im Körper.
Falsch, die Verteilung hängt von den physikochemischen Eigenschaften des Arzneistoffs ab.
Was beschreibt das Verteilungsvolumen (Vd)?
Das Verteilungsvolumen ist ein Maß für die Verteilung eines Arzneistoffs im Körper. Hohe Werte deuten auf eine weite Verteilung hin.
Vergleiche: Plasmaproteinbindung vs. freie Fraktion.
Plasmaproteinbindung: Arzneistoffe binden an Proteine, reduzieren die freie Fraktion. Freie Fraktion: Ungebundene, aktive Arzneistoffe im Plasma.
Was bedeutet Clearance in Bezug auf Verteilung?
Clearance beschreibt das Volumen Plasma, das pro Zeiteinheit von einem Arzneistoff befreit wird. Beeinflusst die Verteilung durch Metabolismus und Exkretion.
Wie beeinflusst die Durchblutung die Verteilung?
Eine höhere Durchblutung führt zu einer schnelleren Verteilung in gut durchblutete Organe, wie die Leber und die Nieren.
Was ist der Blut-Hirn-Schranke?
Eine Barriere, die den Zugang von Arzneistoffen ins Gehirn reguliert; nur lipophile oder spezielle Medikamente können sie durchdringen.
Nenne einen Faktor, der die Gewebeeinlagerung beeinflusst.
Fettgewebespeicherung kann die Verteilung lipophiler Arzneistoffe erhöhen.
Was ist der Einfluss der Molekülgröße auf die Verteilung?
Größere Moleküle haben oft eine begrenzte Fähigkeit, Gewebe zu durchdringen, was die Verteilung einschränkt.
Wie wirkt sich der pH-Wert auf Arzneistoffe aus?
Der pH-Wert beeinflusst die Ionisation von Arzneistoffen, was deren Verteilung in verschiedene Kompartimente beeinflussen kann.
Was ist die Bedeutung von Biotransformation für die Verteilung?
Biotransformation kann die Lipophilie eines Arzneistoffs verändern und somit dessen Verteilung im Körper beeinflussen.
Was ist die Funktion der Gewebedurchblutung?
Sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Verteilung von Arzneistoffen, indem sie deren Transport zu Zielgeweben ermöglicht.
Welche Rolle spielen Plasmaproteine bei der Verteilung?
Plasmaproteine binden Arzneistoffe, was deren Verteilung beeinflusst: - Reduzierte freie Fraktion - Verzögerte Verteilung in Gewebe - Langsame Elimination Weniger gebundene Arzneistoffe sind aktiver.
Metabolismus(20)
Metabolismus Definition
Der Metabolismus beschreibt die biochemischen Prozesse, durch die Arzneistoffe im Körper umgewandelt werden.
Was sind die Phasen des Metabolismus?
1. Phase I: Funktionalisierung (z.B. Oxidation) 2. Phase II: Konjugation (z.B. Glucuronidierung)
Funktionalisierung vs. Konjugation
Funktionalisierung verändert die chemische Struktur, während Konjugation die Substanz an eine andere chemische Gruppe bindet.
Was geschieht in Phase I?
In Phase I werden Arzneistoffe durch Enzyme, meist Cytochrome P450, metabolisiert. Dies führt zu einer Erhöhung oder Abnahme der Aktivität.
Phase II Metabolismus
In Phase II erfolgt die Konjugation, wodurch wasserlösliche Metaboliten entstehen, die leichter ausscheidbar sind.
Vervollständige den Satz: Metaboliten sind...
...die Produkte des Metabolismus von Arzneistoffen.
True or False: Alle Metaboliten sind aktiv.
False. Einige Metaboliten sind inaktiv, während andere toxisch oder aktiv sein können.
Einflussfaktoren auf den Metabolismus
- Genetische Variabilität - Alter - Geschlecht - Ernährung - Medikamente
Was bedeutet first-pass Effekt?
Der first-pass Effekt beschreibt die Metabolisierung eines Arzneistoffs in der Leber, bevor er in den systemischen Kreislauf gelangt.
Ursache für Variabilität im Metabolismus?
Genetische Unterschiede in Enzymen, die am Metabolismus beteiligt sind, führen zu individueller Variabilität.
Beispiel für einen aktiven Metaboliten:
Der aktive Metabolit von Codein ist Morphin, das eine schmerzlindernde Wirkung hat.
Welche Rolle spielen Enzyme?
Enzyme sind entscheidend für die biochemischen Reaktionen im Metabolismus, insbesondere in den Phasen I und II.
Fill in the blank: Phase I Reaktionen sind häufig...
...Oxidationen, Reduktionen oder Hydrolysen.
Was ist eine Enzyminduktion?
Enzyminduktion erhöht die Aktivität von Metabolisierenden Enzymen, was zu einer schnelleren Ausscheidung von Arzneistoffen führen kann.
Was ist eine Enzyminhibition?
Enzyminhibition verringert die Aktivität von Enzymen, was zu einer erhöhten Konzentration von Arzneistoffen im Körper führen kann.
Warum ist der Metabolismus wichtig?
Er beeinflusst die Wirksamkeit, Sicherheit und die Dosierung von Arzneistoffen.
Unterschied zwischen hydrophilen und lipophilen Metaboliten?
Hydrophile Metaboliten sind wasserlöslich und leichter ausscheidbar, während lipophile Metaboliten oft gespeichert werden.
Verknüpfung von Metabolismus und Pharmakokinetik
Der Metabolismus ist ein zentraler Bestandteil der Pharmakokinetik, da er die Verfügbarkeit und Wirksamkeit von Arzneistoffen beeinflusst.
Was sind Prodrugs?
Prodrugs sind Pharmaka, die in ihrer ursprünglichen Form inaktiv sind und erst durch Metabolismus aktiviert werden.
Was sind Phase I Reaktionen?
Phase I Reaktionen sind biochemische Prozesse, durch die Arzneistoffe durch Oxidation, Reduktion oder Hydrolyse chemisch verändert werden. - Ziel: Aktivierung oder Inaktivierung - Veränderung der Polarität - Erhöhung der Wassersolubility
Exkretion(24)
Exkretion
Die Ausscheidung von Arzneistoffen aus dem Körper, hauptsächlich über Niere und Leber.
Nierenfunktion
Die Nieren filtern Blut, entfernen Abfallstoffe und regulieren den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt.
Was sind die Hauptwege der Exkretion?
Nieren, Leber, Lunge, Haut.
Steigert die Flüssigkeitsaufnahme die Exkretion?
Ja, mehr Flüssigkeit führt zu erhöhter Urinproduktion.
Primäre Exkretion
Der direkte Transport von Arzneistoffen aus dem Blut in den Urin.
Sekundäre Exkretion
Die Umwandlung von Arzneistoffen in wasserlösliche Metaboliten vor der Ausscheidung.
Funktion der Leber in der Exkretion
Die Leber metabolisiert Arzneistoffe, um sie für die Ausscheidung vorzubereiten.
Was ist die Halbwertszeit?
Die Zeit, die benötigt wird, um die Konzentration eines Arzneistoffs im Blut um die Hälfte zu reduzieren.
Urin pH-Wert
Beeinflusst die Ausscheidung von Arzneistoffen; saurer Urin fördert die Ausscheidung basischer Medikamente.
Was passiert bei einer Überdosierung?
Erhöhte Konzentration im Blut, was zu toxischen Effekten führen kann.
True or False: Fette Arzneistoffe werden schnell ausgeschieden.
False. Fette Arzneistoffe werden langsamer ausgeschieden, da sie oft in Geweben gespeichert werden.
Glomeruläre Filtration
Der Prozess, bei dem Blutplasma in den Nierenkörperchen gefiltert wird.
Tubuläre Sekretion
Aktiver Transport von Arzneistoffen aus dem Blut in das Tubuluslumen.
Was ist der Unterschied zwischen Filtration und Sekretion?
Filtration ist passiv, Sekretion ist aktiv.
Kreatinin-Clearance
Ein Test zur Beurteilung der Nierenfunktion, gemessen in ml/min.
Was beeinflusst die Exkretion?
Alter, Geschlecht, Nierenfunktion, Arzneimittelinteraktionen.
Metaboliten
Die Produkte des Arzneistoffmetabolismus, die oft wasserlöslicher sind.
Was ist die Rolle von Transportproteinen?
Sie helfen, Arzneistoffe aktiv über Zellmembranen zu transportieren.
Was bedeutet renale Ausscheidung?
Die Ausscheidung von Arzneistoffen über die Nieren.
Was passiert bei einer Nierenschädigung?
Die Exkretion kann beeinträchtigt werden, was zu erhöhten Arzneistoffkonzentrationen führt.
Bilirubin-Ausscheidung
Bilirubin wird über die Leber ausgeschieden und ist wichtig für die Entgiftung.
Was ist der Unterschied zwischen renal und hepatobiliär?
Renal bezieht sich auf die Nieren, hepatobiliär auf die Leber und Gallenwege.
Beispiel für Exkretion
Penicillin wird hauptsächlich renal ausgeschieden, was seine Dosierung beeinflusst.
Hämodialyse
Ein Verfahren zur Entfernung von Abfallstoffen aus dem Blut bei Nierenversagen.
Fragen in diesem Lernset(76)
1. Was beschreibt der Begriff Metabolismus im Kontext der Pharmakologie?
2. Was beschreibt der Begriff 'Absorption' in der Pharmakokinetik?
3. Was versteht man unter Exkretion?
4. Was beschreibt die Verteilung von Arzneistoffen im Körper?
5. Welche Phase des Metabolismus beinhaltet die Oxidation von Arzneistoffen?
6. Welcher der folgenden Wege ist kein Hauptweg der Arzneistoffabsorption?
7. Welche Funktion haben die Nieren in der Exkretion?
8. Welches der folgenden ist kein Verteilungsraum?
9. Was ist eine wichtige Funktion der Phase II im Metabolismus?
10. Wie beeinflusst der pH-Wert die Absorption von Arzneistoffen?
11. Welcher der folgenden Wege ist kein Hauptweg der Exkretion?
12. Welcher Faktor hat keinen Einfluss auf die Verteilung von Arzneistoffen?
13. Was geschieht, wenn ein Arzneistoff den first-pass Effekt durchläuft?
14. Vergleiche die orale und die subkutane Absorption.
15. Wie beeinflusst eine höhere Flüssigkeitsaufnahme die Exkretion?
16. Was bedeutet eine hohe Plasmaproteinbindung für einen Arzneistoff?
17. Welche der folgenden Aussagen über Metaboliten ist FALSCH?
18. Welche Faktoren beeinflussen die Magenentleerung und damit die Absorption?
19. Was ist die primäre Exkretion?
20. Wie beeinflusst das Verteilungsvolumen (Vd) die Arzneimitteltherapie?
21. Welcher Faktor hat keinen Einfluss auf den Metabolismus?
22. Warum ist die Lipophilie von Arzneistoffen entscheidend für die Absorption?
23. Was bedeutet sekundäre Exkretion?
24. Welches Organ hat die höchste Durchblutung und beeinflusst somit die Verteilung von Arzneistoffen?
25. Was sind Prodrugs?
26. Was versteht man unter Bioverfügbarkeit?
27. Welche Rolle spielt die Leber in der Exkretion?
28. Wahr oder falsch: Lipophile Arzneistoffe haben eine schlechtere Verteilung im Fettgewebe.
29. Was ist der Unterschied zwischen Funktionalisierung und Konjugation im Metabolismus?
30. Was wird als First-Pass-Effekt bezeichnet?
31. Was beschreibt die Halbwertszeit eines Arzneistoffs?
32. Was passiert mit einem Arzneistoff, wenn der pH-Wert im Körper verändert wird?
33. Was ist ein Beispiel für eine enzymatische Induktion?
34. Nenne einen der wichtigsten Einflussfaktoren auf die Absorption.
35. Wie beeinflusst der pH-Wert des Urins die Exkretion?
36. Was ist die Rolle der Gewebedurchblutung in der Verteilung von Arzneistoffen?
37. Wie beeinflusst das Alter den Metabolismus?
38. Wie kann das Alter die Absorption von Arzneistoffen beeinflussen?
39. Was passiert bei einer Überdosierung eines Arzneistoffs?
40. Wie wirken sich große Moleküle auf die Verteilung im Gewebe aus?
41. Was sind die häufigsten Reaktionen in Phase I?
42. Was ist die Rolle von Transportproteinen in der Arzneistoffabsorption?
43. Wahr oder Falsch: Fette Arzneistoffe werden schnell ausgeschieden.
44. Was beschreibt die Clearance eines Arzneistoffs?
45. Welches Enzym ist an der Metabolisierung von Arzneistoffen in Phase I beteiligt?
46. In welchem Organ findet die Hauptabsorption der Arzneistoffe statt?
47. Was beschreibt die glomeruläre Filtration?
48. Welches Arzneimittel kann die Blut-Hirn-Schranke überwinden?
49. Wie wirkt sich Enzyminhibition auf die Arzneistoffkonzentration im Körper aus?
50. Wie beeinflusst die Löslichkeit die Absorption von Arzneistoffen?
51. Was beschreibt die tubuläre Sekretion?
52. Was passiert, wenn die Plasmaproteinbindung eines Arzneistoffs sinkt?
53. Welche Aussage beschreibt am besten die Rolle von Enzymen im Metabolismus?
54. Welcher Einflussfaktor ist entscheidend für die perkutane Absorption?
55. Was ist der Unterschied zwischen Filtration und Sekretion?
56. Welcher der folgenden Faktoren beeinflusst NICHT die Gewebeeinlagerung von Arzneistoffen?
57. Was sind hydrophile Metaboliten?
58. Was ist der Hauptunterschied zwischen passiver und aktiver Absorption?
59. Was ist die Kreatinin-Clearance?
60. Wie beeinflusst Biotransformation die Verteilung von Arzneistoffen?
61. In welchem Fall ist die Metabolisierung von Arzneistoffen besonders wichtig?
62. Was bedeutet die Esterbildung in der Arzneimittelformulierung?
63. Welche Faktoren beeinflussen die Exkretion von Arzneistoffen?
64. Welche der folgenden Aussagen beschreibt am besten die Rolle der Lipophilie bei der Verteilung von Arzneistoffen?
65. Was beschreibt die „Variabilität im Metabolismus“?
66. Was sind Metaboliten?
67. Welche der folgenden Aussagen beschreibt am besten die Enzyminduktion im Metabolismus?
68. Welche Rolle spielen Transportproteine in der Exkretion?
69. Welches Beispiel beschreibt die Wirkung eines aktiven Metaboliten?
70. Was bedeutet renale Ausscheidung?
71. Was passiert mit lipophilen Metaboliten im Körper?
72. Was passiert bei einer Nierenschädigung?
73. Wie wird Bilirubin ausgeschieden?
74. Was ist der Unterschied zwischen renal und hepatobiliär?
75. Nennen Sie ein Beispiel für Exkretion.
76. Was ist Hämodialyse?
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