Selectividad: Formulación orgánica básica de Selectividad
Repaso de la formulación orgánica básica necesaria para la Selectividad en química, incluyendo compuestos, grupos funcionales y nomenclatura.
Quiz(56 Fragen)
1. ¿Cuál de los siguientes grupos funcionales contiene el grupo -OH?
Begriffe in diesem Lernset(56)
Nomenclatura de compuestos orgánicos(16)
Estructura del metano
Fórmula molecular: CH₄. Estructura tetraédrica con átomos de hidrógeno en los vértices.
Nomenclatura del etano
Fórmula molecular: C₂H₆. Nombre IUPAC: etano.
¿Cómo se nombra un alcohol?
Se utiliza el sufijo -ol. Ejemplo: CH₃CH₂OH se llama etanol.
Propiedades de los alcanos
Puntos de ebullición bajos, insolubles en agua, solubles en disolventes orgánicos.
¿Cuál es la fórmula general de los alcanos?
CₙH₂ₙ₊₂, donde n es el número de átomos de carbono.
Nombra un isómero del butano
Isómero: isobutano (C₄H₁₀). Diferente estructura, misma fórmula.
Estructura del ácido acético
Fórmula molecular: C₂H₄O₂. Estructura: CH₃COOH, con grupo carboxilo.
¿Qué es un alceno?
Hidrocarburo insaturado con al menos un doble enlace. Ejemplo: eteno (C₂H₄).
Comparación: etano vs. eteno
Etano: C₂H₆, saturado. Eteno: C₂H₄, insaturado.
Nombra un compuesto aromático
Ejemplo: benceno (C₆H₆). Estructura cíclica y enlaces de resonancia.
¿Cómo se forma un éster?
Reacción entre un ácido y un alcohol. Ejemplo: CH₃COOH + CH₃OH → CH₃COOCH₃ + H₂O.
Nomenclatura de aminas
Usar el sufijo -amina. Ejemplo: CH₃NH₂ se llama metilamina.
¿Qué son los grupos funcionales?
Grupos de átomos que determinan las propiedades de los compuestos orgánicos.
Estructura de un aldehído
Contiene un grupo carbonilo (C=O) al final de la cadena. Ejemplo: etanal (CH₃CHO).
¿Qué tipo de enlace tiene el etileno?
Un doble enlace entre carbonos. Estructura: H₂C=CH₂.
Completa: Propano + O₂ → ...
Reacción de combustión: C₃H₈ + 5O₂ → 3CO₂ + 4H₂O.
Grupos funcionales(15)
Grupo funcional: Alcohol
Contiene el grupo -OH. Los alcoholes son solubles en agua y presentan propiedades como la formación de enlaces de hidrógeno.
¿Cuál es la fórmula general de los ésteres?
Fórmula: RCOOR'. Se forman a partir de la reacción entre un ácido y un alcohol.
Grupo funcional: Aldehído
Contiene el grupo -CHO. Tienen un olor característico y son reactivos en reacciones de oxidación.
¿Qué grupos funcionales son isómeros?
Éteres y alcoholes. Diferentes propiedades físicas a pesar de tener la misma fórmula molecular.
¿Verdadero o falso? Los ácidos carboxílicos son más ácidos que los alcoholes.
Verdadero. Los ácidos carboxílicos (RCOOH) tienen un pKa menor que los alcoholes (ROH).
Grupo funcional: Ceto
Contiene el grupo >C=O. Los cetonas son importantes en la química orgánica y se utilizan como disolventes.
Completa: El grupo funcional de los aminas es ____.
El grupo -NH2. Las aminas son derivados de amoníaco con propiedades básicas.
Comparación: ¿Qué diferencia hay entre un aldehído y una cetona?
Los aldehídos tienen el grupo -CHO al final de la cadena, mientras que las cetonas tienen >C=O en el interior.
Grupo funcional: Ácido carboxílico
Contiene el grupo -COOH. Son compuestos muy polares y tienen un fuerte olor, además de ser ácidos.
¿Qué caracteriza a los ésteres?
Son derivados de ácidos y alcoholes. Tienen un olor agradable y se utilizan en fragancias.
¿Verdadero o falso? Los éteres son más polares que los alcoholes.
Falso. Los alcoholes son más polares debido a la presencia del grupo -OH.
Grupo funcional: Nitro
Contiene el grupo -NO2. Se utiliza en la fabricación de explosivos y como reactivo en química orgánica.
Define el grupo funcional: Amida.
Es un derivado de un ácido donde el -OH es reemplazado por -NH2. Ejemplo: CH3CONH2 (acetamida).
Grupo funcional: Halogenuro
Contiene un halógeno (F, Cl, Br, I). Son compuestos reactivos en síntesis orgánica.
¿Cuál es la propiedad clave de los alcoholes?
Forman enlaces de hidrógeno, que incrementan su solubilidad en agua.
Reacciones orgánicas(13)
¿Qué es una reacción de sustitución?
Es una reacción donde un átomo o grupo funcional es reemplazado por otro. Ejemplo: R-X + R'-Y → R-R' + R-Y.
Reacción de adición
Ocurre en compuestos insaturados. Se añaden átomos o grupos a dobles o triples enlaces. Ejemplo: CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃-CH₃.
¿Qué se forma en una reacción de eliminación?
Se generan dobles enlaces al eliminar grupos funcionales. Ejemplo: R-CH₂-CH₂-X → R-CH=CH + HX.
Reacciones de oxidación
Involucran la pérdida de electrones. Común en alcoholes. Ejemplo: R-OH + [O] → R=O + H₂O.
¿Verdadero o falso? La esterificación es una reacción de adición.
Falso. La esterificación es una reacción de condensación entre un ácido y un alcohol, formando un éster y agua.
¿Qué es la hidrólisis?
Es una reacción donde se rompe un enlace mediante la adición de agua. Común en la formación de ésteres. Ejemplo: R-COOR' + H₂O → R-COOH + R'-OH.
Comparación: Adición vs Eliminación
Adición: Se forman nuevos enlaces. Eliminación: Se rompen enlaces para formar dobles/triples enlaces.
Mecanismo de reacción: SN1
Se da en reacciones de sustitución nucleofílica unimolecular. Intermediario carbocatión. Ejemplo: R-X → R⁺ + X⁻.
Mecanismo de reacción: SN2
Reacción de sustitución nucleofílica bimolecular. Un solo paso. Ejemplo: R-X + Nu⁻ → R-Nu + X⁻.
Reacciones de polimerización
Unen monómeros para formar polímeros. Ejemplo: n (CH₂=CH₂) → (C₂H₄)_n.
¿Qué se entiende por reacciones de cicloadición?
Reacciones donde dos o más compuestos se combinan para formar un anillo. Ejemplo: Diels-Alder.
Reacción de decarboxilación
Eliminación de dióxido de carbono de un ácido carboxílico. Ejemplo: R-COOH → R-H + CO₂.
¿Qué ocurre en una reacción de eliminación?
En una reacción de eliminación se eliminan átomos o grupos de átomos de un compuesto, formando un enlace múltiple. - Por ejemplo: - De un alcohol a un alqueno. - Mecanismo: E1 o E2.
Isomería en compuestos orgánicos(12)
Isomería estructural
Diferentes compuestos con la misma fórmula molecular pero diferente conectividad. Ejemplo: butano y isobutano.
Isomería geométrica
Isómeros que difieren en la disposición espacial de los grupos alrededor de un doble enlace. Ejemplo: cis-2-buteno y trans-2-buteno.
Isómeros funcionales
Compuestos con la misma fórmula molecular pero diferentes grupos funcionales. Ejemplo: etanol y éter dimetílico.
Isomería óptica
Isómeros que son imágenes especulares no superponibles. Ejemplo: D-glucosa y L-glucosa.
Comparación: Isomería estructural vs. isomería geométrica
Estructural: diferente conectividad. Geométrica: diferente disposición espacial.
Cierto o falso: El butano y el isobutano son isómeros.
Cierto. Ambos tienen la misma fórmula molecular C4H10.
Ejemplo de isomería óptica
Ácido láctico tiene dos enantiómeros: D-láctico y L-láctico.
Diferencia entre isómeros cis y trans
Cis: grupos similares a un lado. Trans: grupos similares en lados opuestos.
Fórmula de la isomería
Fórmula molecular: CnH2n+2 para alcanos. Ejemplo: C4H10.
Isomería: compuestos con C3H6
Ejemplos: propileno y ciclopropano son isómeros.
Llenar el espacio: C2H6O tiene ___ isómeros estructurales.
dos: etanol y dimetiléter.
Cierto o falso: Todos los isómeros tienen propiedades químicas idénticas.
Falso. Pueden tener propiedades químicas y físicas diferentes.
Fragen in diesem Lernset(56)
1. ¿Cuál de los siguientes grupos funcionales contiene el grupo -OH?
2. ¿Cuál es la fórmula molecular del propano?
3. ¿Cuál de las siguientes es una reacción de adición?
4. ¿Qué tipo de isomería presentan el butano y el isobutano?
5. ¿Cuál es la fórmula general de los ésteres?
6. ¿Cómo se nombra un aldehído?
7. ¿Qué ocurre en una reacción de sustitución?
8. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre isomería geométrica es correcta?
9. ¿Qué grupo funcional caracteriza a los aldehídos?
10. ¿Cuál es la fórmula general de los alquenos?
11. ¿Cuál de las siguientes expresiones representa una reacción de eliminación?
12. ¿Qué compuestos son ejemplos de isómeros funcionales?
13. ¿Cuál de los siguientes es un isómero de un alcohol?
14. ¿Qué tipo de enlace se encuentra en el benceno?
15. ¿Qué es una reacción de oxidación?
16. ¿Cuál de los siguientes compuestos presenta isomería óptica?
17. ¿Verdadero o falso? Los ácidos carboxílicos son menos ácidos que los alcoholes.
18. ¿Cuál de los siguientes compuestos es un alcohol?
19. ¿Cuál de las siguientes opciones NO es una reacción de esterificación?
20. ¿Qué diferencia esencial hay entre la isomería estructural y la isomería geométrica?
21. ¿Qué grupo funcional contiene el grupo >C=O?
22. ¿Qué sufijo se utiliza para nombrar un ácido?
23. ¿Qué proceso se describe como hidrólisis?
24. ¿Cuál de los siguientes compuestos tiene isómeros cis y trans?
25. Completa: El grupo funcional de las aminas es ____.
26. ¿Cuál es la fórmula del eteno?
27. ¿Cuál es un ejemplo de reacción de decarboxilación?
28. ¿Qué tipo de isomería presentan el propileno y el ciclopropano?
29. ¿Cuál es la diferencia principal entre un aldehído y una cetona?
30. ¿Qué característica tiene un isómero estructural?
31. ¿Cuál es la diferencia clave entre las reacciones de adición y eliminación?
32. ¿Cuál es la relación entre la fórmula C2H6O y sus isómeros estructurales?
33. ¿Qué describe mejor a los ácidos carboxílicos?
34. ¿Cuál de los siguientes compuestos es un éster?
35. ¿Qué caracteriza a las reacciones SN1?
36. ¿Es cierto o falso que todos los isómeros tienen propiedades químicas idénticas?
37. ¿Cuál es una propiedad característica de los ésteres?
38. ¿Qué es un grupo funcional?
39. ¿Cuál de las siguientes opciones representa una reacción SN2?
40. ¿Qué afirmación sobre enlaces sencillos y isomería geométrica es correcta?
41. ¿Verdadero o falso? Los alcoholes son más polares que los éteres.
42. ¿Qué compuesto se nombra con el sufijo -amina?
43. ¿Qué define a las reacciones de polimerización?
44. El ácido láctico tiene dos enantiómeros. ¿Cuáles son?
45. ¿Qué grupo funcional contiene el grupo -NO2?
46. ¿Cuál es la fórmula del ácido acético?
47. ¿Qué se entiende por reacciones de cicloadición?
48. ¿Cuál de las siguientes opciones NO es un tipo de isomería?
49. Define el grupo funcional: Amida.
50. ¿Qué tipo de hidrocarburo es el buteno?
51. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las reacciones de eliminación es correcta?
52. ¿Qué caracteriza a los halogenuros?
53. ¿Cuál es la fórmula del isobutano?
54. ¿Cuál es la propiedad clave de los alcoholes?
55. ¿Qué efecto tiene un doble enlace en la estructura de un hidrocarburo?
56. ¿Cuál es la comparación correcta entre el etano y el eteno?
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