Matura rozszerzona – Biologia – Genetyka molekularna

Zestaw materiałów do nauki genetyki molekularnej, ukierunkowany na zagadnienia istotne dla matury rozszerzonej z biologii.

BraveDinosaur120·51 flashcards·42 questions·2 views
matura rozszerzonabiologygenetics
Front

Genotyp

Tap to flip
Back

Zestaw alleli danego osobnika, który determinuje jego cechy dziedziczne.

Tap to flip
1 / 51

Quiz(42 questions)

Question 1 of 42

1. Czym jest genotyp?

Terms in this Study Set(51)

Podstawy genetyki molekularnej(17)

Genotyp

Zestaw alleli danego osobnika, który determinuje jego cechy dziedziczne.

Fenotyp

Zewnętrzny wyraz genotypu, obejmujący cechy morfologiczne i fizjologiczne.

Allele

Różne wersje tego samego genu, mogą być dominujące lub recesywne.

Kod genetyczny

Zestaw reguł określających, w jaki sposób sekwencje DNA są tłumaczone na białka.

Mutacja

Trwała zmiana w sekwencji DNA, która może prowadzić do zmiany fenotypu.

Rekombinacja

Proces wymiany materiału genetycznego między chromosomami podczas mejozy.

Gen

Podstawowa jednostka informacji genetycznej, odpowiedzialna za dziedziczenie cech.

DNA

Kwas dezoksyrybonukleinowy, nośnik informacji genetycznej w organizmach.

RNA

Kwas rybonukleinowy, uczestniczy w syntezie białek i regulacji genów.

Transkrypcja

Proces kopiowania informacji z DNA na RNA.

Translation

Proces, w którym mRNA jest tłumaczone na łańcuch aminokwasów w białku.

Genom

Całkowity zestaw genów i sekwencji DNA w danym organizmie.

Polimorfizm

Występowanie dwóch lub więcej wariantów genetycznych w populacji.

Dominacja

Zjawisko, w którym jeden allel maskuje ekspresję drugiego.

Lokus

Miejsce na chromosomie, w którym znajduje się dany gen.

Chromosomy

Struktury noszące DNA, występujące w parach w komórkach somatycznych.

Mejoza

Proces podziału komórkowego prowadzący do powstawania gamet.

Mechanizmy dziedziczenia(17)

Prawo segregacji

Allel każdej pary segreguje się losowo do gamet.

Prawo niezależnej asortymentacji

Allele różnych genów dziedziczą się niezależnie od siebie.

Test krzyżowy

Metoda służąca do określenia genotypu organizmu na podstawie jego fenotypu.

Pokolenie F1

Pierwsze pokolenie potomków uzyskanych z krzyżówki rodziców.

Pokolenie F2

Pokolenie uzyskane z krzyżówki osobników pokolenia F1.

Wzór dziedziczenia autosomalnego

Cechy dziedziczone przez allele znajdujące się na chromosomach autosomalnych.

Wzór dziedziczenia związany z płcią

Cechy dziedziczone przez allele na chromosomach płciowych.

Hybrydy

Organizmy powstałe z krzyżówki dwóch czystych linii.

Recesywność

Cechy, które ujawniają się tylko w homozygotach.

Dominacja niepełna

Zjawisko, w którym heterozygoty mają fenotyp pośredni.

Epistaza

Interakcja między genami, gdzie jeden gen maskuje efekt innego.

Plejotropowość

Zjawisko, w którym jeden gen wpływa na wiele cech fenotypowych.

Interakcje genów

Współdziałanie różnych genów w kształtowaniu fenotypu.

Fenotyp wariantowy

Różne formy fenotypu wynikające z różnych genotypów.

Dominacja kompletna

Cechy dominujące całkowicie maskują cechy recesywne.

Homozygota

Osobnik posiadający dwa identyczne allele danego genu.

Heterozygota

Osobnik posiadający dwa różne allele danego genu.

Techniki badawcze w genetyce(17)

Sekwencjonowanie DNA

Metoda określania dokładnej sekwencji nukleotydów w DNA.

PCR

Reakcja łańcuchowa polimerazy, technika amplifikacji DNA.

CRISPR

Technika edytowania genów, umożliwiająca precyzyjne zmiany w DNA.

Elektroforeza

Technika rozdzielania cząsteczek DNA na podstawie ich wielkości.

Analiza SNP

Badanie polimorfizmów pojedynczych nukleotydów w genomie.

Genetyka populacyjna

Nauka badająca zmiany w częstości alleli w populacjach.

Wektory genowe

Nośniki używane do wprowadzania DNA do komórek.

Transgeniczne organizmy

Organizmy, które mają wprowadzone obce geny.

Długoterminowe badania

Badania nad wpływem genów na cechy przez pokolenia.

Genomika

Nauka zajmująca się badaniem genomów organizmów.

Proteomika

Badanie zestawu białek w komórce lub organizmie.

Analiza mikromacierzy

Technika badająca ekspresję genów w wielu próbkach jednocześnie.

Fenotypowanie

Ocena cech fenotypowych organizmów w celu ich klasyfikacji.

Biotechnologia

Zastosowanie procesów biologicznych w technologii i przemyśle.

Inżynieria genetyczna

Zespół technik umożliwiających modyfikację materiału genetycznego.

Klony

Organizmy powstałe z jednego osobnika przez mitozę komórkową.

Transkrypty

Czasteczki RNA powstałe w procesie transkrypcji DNA.

Questions in this Study Set(42)

1. Czym jest genotyp?

A.Zestaw cech
B.Zestaw alleli
C.Zestaw chromosomów
D.Zestaw białek

2. Czym jest epistaza?

A.Kiedy jeden gen maskuje efekt innego
B.Kiedy dwa geny są niezależne
C.Kiedy geny są sprzężone
D.Kiedy geny są recesywne

3. Czym jest sekwencjonowanie DNA?

A.Określaniem sekwencji RNA
B.Określaniem sekwencji białek
C.Określaniem sekwencji nukleotydów w DNA
D.Określaniem sekwencji chromosomów

4. Co to jest mutacja?

A.Zmiana fenotypu
B.Zmiana w sekwencji DNA
C.Zmiana w RNA
D.Zmiana w białku

5. Czym jest homozygota?

A.Osobnik z różnymi allelami
B.Osobnik z identycznymi allelami
C.Osobnik z jednym allelem
D.Osobnik, który ma recesywne cechy

6. Czym jest PCR?

A.Metodą sekwencjonowania
B.Metodą amplifikacji DNA
C.Metodą transkrypcji
D.Metodą edytowania genów

7. Prawda czy fałsz: Fenotyp to wewnętrzny zapis genotypu.

A.True
B.False

8. Jakie jest pokolenie F1?

A.Pierwsze pokolenie z krzyżówki rodziców
B.Drugie pokolenie z krzyżówki
C.Pokolenie recesywne
D.Pokolenie dominujące

9. Prawda czy fałsz: CRISPR to technika edytowania tylko RNA.

A.True
B.False

10. Jak nazywa się proces kopiowania DNA na RNA?

A.Translacja
B.Transkrypcja
C.Replikacja
D.Mutacja

11. Prawda czy fałsz: Dominacja niepełna oznacza, że cechy są pośrednie.

A.True
B.False

12. Która z poniższych technik jest używana do rozdzielania DNA?

A.PCR
B.Sekwencjonowanie
C.Elektroforeza
D.Transkrypcja

13. Czym jest rekombinacja?

A.Wymiana DNA
B.Kopiowanie DNA
C.Mutacja
D.Transkrypcja

14. Czym jest pleiotropowość?

A.Jeden gen wpływa na wiele cech
B.Wiele genów wpływa na jedną cechę
C.Gen wpływa na środowisko
D.Cechy są sprzężone

15. Jak nazywa się metoda badania ekspresji wielu genów?

A.Mikromacierze
B.PCR
C.Sekwencjonowanie
D.Elektroforeza

16. Uzupełnij zdanie: Genom to ___ organizmu.

17. Uzupełnij zdanie: Tylko homozygoty mogą mieć ___ cechy.

18. Uzupełnij zdanie: Transgeniczne organizmy mają wprowadzone ___ geny.

19. Które z poniższych nie jest rodzajem RNA?

A.mRNA
B.tRNA
C.rRNA
D.zDNA

20. Które pokolenie powstaje z F1?

A.F0
B.F2
C.F3
D.F1

21. Jakie jest zastosowanie biotechnologii?

A.Tylko w medycynie
B.Tylko w rolnictwie
C.Różne zastosowania
D.Tylko w przemyśle

22. Jak nazywa się jednostka dziedziczenia?

A.Chromosom
B.Gen
C.Allele
D.Fenotyp

23. Prawda czy fałsz: Allele dominujące są zawsze obecne w fenotypie.

A.True
B.False

24. Jakie cechy mają klony?

A.Są unikalne
B.Są identyczne genetycznie
C.Mają różne genotypy
D.Mają różne fenotypy

25. Prawda czy fałsz: Gen to fragment DNA odpowiedzialny za cechy.

A.True
B.False

26. Interakcje genów wpływają na:

A.Tylko fenotyp
B.Tylko genotyp
C.Fenotyp i genotyp
D.Tylko recesywność

27. Które z poniższych nie jest techniką badawczą w genetyce?

A.PCR
B.Sekwencjonowanie
C.Mikromacierze
D.Mikroskopia

28. Co to jest ploidia?

A.Liczba chromosomów
B.Rodzaj RNA
C.Typ DNA
D.Wielkość komórki

29. Jakie cechy posiadają heterozygoty?

A.Zawsze dominujące
B.Zawsze recesywne
C.Mogą być dominujące lub recesywne
D.Nigdy nie mają cech recesywnych

30. Prawda czy fałsz: Genomika zajmuje się badaniem tylko białek.

A.True
B.False

31. Funkcja białek w organizmach to:

A.Przechowywanie informacji
B.Transport tlenu
C.Kataliza reakcji
D.Wszystkie odpowiedzi są poprawne

32. Czym jest test krzyżowy?

A.Metoda określania genotypu
B.Metoda krzyżowania roślin
C.Metoda badania fenotypów
D.Metoda badania DNA

33. Jakie organizmy powstają w wyniku inżynierii genetycznej?

A.Transgeniczne organizmy
B.Klony
C.Mutanty
D.Nie ma różnicy

34. Czym są polimorfizmy?

A.Różne genotypy
B.Różne fenotypy
C.Różne allele
D.Wszystkie odpowiedzi są poprawne

35. Jakie są różnice między dominacją kompletną a niepełną?

A.Nie ma różnic
B.W jednej cechy pośrednie, w drugiej nie
C.Jedna jest recesywna, druga nie
D.Jedna jest autosomalna, druga nie

36. Która technika służy do badania białek?

A.PCR
B.Proteomika
C.Sekwencjonowanie
D.Mikroskopia

37. Jakie białka syntetyzowane są w rybosomach?

A.Białka enzymatyczne
B.Białka strukturalne
C.Białka transportowe
D.Wszystkie rodzaje białek

38. Prawda czy fałsz: Genotyp determinuje fenotyp.

A.True
B.False

39. Jakie badania można przeprowadzić w genetyce populacyjnej?

A.Tylko badania nad mutacjami
B.Badanie częstości alleli
C.Badanie fenotypów
D.Tylko badania nad białkami

40. Prawda czy fałsz: U homozygot cechy mogą być tylko dominujące.

A.True
B.False

41. Jakie cechy dziedziczymy po rodzicach?

A.Tylko dominujące
B.Tylko recesywne
C.Dominujące i recesywne
D.Tylko mutacje

42. Prawda czy fałsz: Długoterminowe badania są kluczowe w genetyce.

A.True
B.False

Create Your Own Study Set

Upload a PDF, paste your notes, or describe a topic – AI generates flashcards, quizzes and more in seconds.